Hacken bis der Arzt kommt – unter diesem Motto trafen sich Ende Oktober kreative Köpfe in Erlangen und München beim Healthcare Hackathon Bayern, um gemeinsam mit Experten aus der Gesundheitsbranche neue Lösungen für drängende Probleme in dem Bereich zu entwickeln.

Auf dem TECH FORUM der diesjährigen MEDICA präsentieren Experten aus dem Gesundheitswesen und der Industrie die Themen, die die Medizintechnikbranche derzeit bewegen. Das abwechslungsreiche Vortragsprogramm haben die Branchenverbände SPECTARIS und MedicalMountains organisiert.

Ende September präsentierten auf der Medtec China 2024 in Shanghai mehr als 1.000 internationale Vertreter der Medizinprodukteindustrie den mehr als 80.000 Besuchern aus aller Welt ihre neuesten Entwicklungen.

Vom 18. bis 20. Juni traf sich die Medizintechnik-Branche auf der MedtecLIVE in Stuttgart. Die Schwerpunkte der Messe in diesem Jahr waren Digitalisierung, Automatisierung, Regulierung sowie Circular Economy.

Hersteller medizinischer Produkte stehen vor immer größeren Herausforderungen – auch bei der Reinigung und sterilen Verpackung ihrer Waren. Auf der MedtecLIVE (Halle 1, Stand 240) präsentiert Ecoclean die smarte UCMIndexLine für die wasserbasierte Feinstreinigung von kleinen und komplexen Präzisionsteilen.

Erst präzise, gut verständliche Übersetzungen machen den globalen Vertrieb medizintechnischer Produkte möglich. Aber welche Internationalisierungsstrategien gewährleisten gleichzeitig Sicherheit und Effizienz?

Hersteller von Medizinprodukten stehen vor steigenden Anforderungen an Konformität, Innovation und Time-to-Market. Digitale Komponenten und Services sind wichtige Werttreiber, aber die Entwicklung eigener Angebote ist komplex und kostspielig.

Schweiz wichtiger Medizintechnik-Markt für Lösungen von Aptean, Kombination von Software-Lösungen und Branchen-Know-how für weitere Digitalisierung

Viele Analyse- und Verarbeitungsaufgaben in der Medizintechnik, Biotechnologie und der chemischen ­Industrie beinhalten kleinste und präzise Flüssigkeits- und Gasmengen. Für die Überwachung der Mikrodosierung beziehungsweise zum Erkennen von Anomalien – wie etwa Störungen der Dosierung durch Blasen – gibt es verschiedene Möglichkeiten.

Änderungen müssen in der regulierten Industrie der Medizintechnik zum Beispiel für Prozesse, Dokumente oder IT-Systeme geregelt ablaufen und dokumentiert werden. Eine fehlerhafte Änderung kann schwerwiegende Konsequenzen für Patienten und das Unternehmen haben.